10月30日上午，北大醫(yī)學(xué)泰州創(chuàng)新中心就臨床研究平臺，與泰州相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)行溝通對接。

該臨床研究平臺是創(chuàng)新中心依托北大醫(yī)學(xué)高水平臨床資源建設(shè)的研發(fā)服務(wù)載體，專業(yè)從事創(chuàng)新藥械注冊臨床研究。針對泰州項目，北大醫(yī)學(xué)泰州創(chuàng)新中心建立了2周內(nèi)倫理審查、6周內(nèi)啟動的快速通道，未來將極大地縮短醫(yī)藥企業(yè)的臨床試驗時間，對推動泰州醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展意義重大。

現(xiàn)場，北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部的專家、教授，為60多家醫(yī)藥企業(yè)臨床研究負(fù)責(zé)人，就臨床研究平臺可以提供怎樣的服務(wù)等問題進(jìn)行了解答。

北大醫(yī)學(xué)泰州創(chuàng)新中心臨床研究平臺首席科學(xué)家李海燕說：“在立項的階段，它的臨床價值、未來的臨床優(yōu)勢，能夠組織專家團(tuán)隊來提供這樣的服務(wù)支撐。在臨床研究階段，我們可以提供臨床研究策略、臨床實驗方案的設(shè)計、整個數(shù)據(jù)的分析決策。在臨床實驗的效率質(zhì)量上，能夠為泰州的企業(yè)提供綠色通道。

記者：申輝

編輯：錢宇璇

責(zé)編：悅鳴

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